HLB 리보세라닙의 중국내 판권을 보유한 현지 제약사항서제약이 리보세라님 병용요법에 대한 적응증을 유방암으로 확대했다.

HLB의 파트너사인항서제약은 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 리보세라닙+플루조파립(항서개발 PARP 억제제) 병용요법 혹은 플루조파립 단독요법을 gBRCA 변이성 HER2 음성 유방암.

HLB는 오늘(3일) 항암제 리보세라닙의 중국 내 판권을 보유한 파트너사항서제약이 어제(2일) 리보세라닙과 플루조파립의 병용요법 또는 플루조파립 단독요법을 유방암 치료제로 허가받았다고 밝혔습니다.

플루조파립은항서제약이 개발한 표적치료제로, 이번 병용요법 허가는 gBRCA 변이성 HER2 음성.

HLB의 파트너사인항서제약은 지난 2일 리보세라닙 병용요법이 중국에서 유방암 치료제로 허가됐다고 3일 밝혔다.

이날 HLB에 따르면항서제약은 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 '리보세라닙+플루조파립(항서개발 PARP 억제제) 병용요법' 혹은 플루조파립 단독요법을 gBRCA 변이성 HER2 음성 유방암 치료제로.

HLB는 파트너사인항서제약이 지난 2일 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 리보세라닙+플루조파립(항서개발 PARP 억제제) 병용요법 혹은 플루조파립 단독요법을 gBRCA 변이성 HER2 음성 유방암 치료제로 허가 받았다고 3일 밝혔다.

지난 4월 난소암 치료제로 허가 받았던 리보세라닙 병용요법이 이번에.

선운2지구 예다음

파트너사항서제약, 난소암 이어 적응증 확장…"글로벌 임상 옵션 커져" HLB의 항암제 '리보세라닙'이 중국에서 유방암 치료제로 신약허가를 받았다.

올해 4월 난소암 치료제 허가에 이어 빠르게 적응증을 확대하고 있는 모습이다.

HLB는 중국 파트너사인항서제약이 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터.

HLB CI HLB 리보세라닙의 중국내 판권을 보유한항서제약이 리보세라닙에 대한 적응증을 빠르게 확대하고 있어, HLB의 간암이후 글로벌 임상 확장에 대한 기대감이 계속 커지고 있다.

특히 리보세라닙과 캄렐리주맙으로 항암신약 허가를 받아온항서제약이 리보세라닙과 플루조파립 병용으로도 잇따라.

HLB는 이에 따라 중국 파트너사인항서제약과의 추가적인 협업 논의 등이 이뤄질 것으로 내다봤다.

해당 병용요법을 중국 외 미국, 유럽 등 글로벌 시장으로 확장하기 위해서는 리보세라닙의 글로벌 특허권을 보유한 HLB와 플루조파립의 개발사인항서제약간 협력이 필수적이라는 설명이다.

HLB는 리보세라닙의 중국내 판권을 보유한항서제약이 리보세라닙에 대한 적응증을 빠르게 확대하고 있어 HLB의 간암이후 글로벌 임상 확장에 대한 기대감이 계속 커지고 있다고 3일 밝혔다.

특히 리보세라닙과 캄렐리주맙으로 항암신약 허가를 받아온항서제약이 리보세라닙과 플루조파립 병용으로도.

HLB 리보세라닙의 중국내 판권을 보유한항서제약이 리보세라닙에 대한 적응증을 빠르게 확대하고 있어, HLB의 간암이후 글로벌 임상 확장에 대한 기대감이 커지고 있다.

3일 HLB에 따르면 리보세라닙과 캄렐리주맙으로 항암신약 허가를 받아온항서제약이 리보세라닙과 플루조파립 병용으로도 잇따라.

HLB 파트너사항서제약이 2일, 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 리보세라닙+플루조파립(항서개발 PARP 억제제) 병용요법 혹은 플루조파립 단독요법을 gBRCA 변이성 HER2 음성 유방암 치료제로 허가 받았다고 밝혔다.

리보세라닙 병용요법은 앞서 지난 4월 난소암 치료제로 허가 받았다.

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