위고비와젭바운드등 GLP-1 계열 체중 감량제의 인기가 높아짐에 따라 비만 수술을 하는 미국인이 크게 줄었다는 보고서가 나왔다.

미국 식품의약국(FDA)이 2021년 중반에 위고비를 승인한 이후 GLP-1 계열 약물인 오젬픽, 마운자로,젭바운드의 판매가 급증했다.

실제로 비만치료제 시장을 휩쓸고 있는 노보노디스크 비만치료제 위고비와 일라이 릴리젭바운드는 모두 주 1회 투약 제형이다.

이를 1년으로 환산하면 비만 환자들은 연간 52회 주사를 맞아야 한다.

반면 월 1회 제형일 경우 연간 12회 투약에 그친다.

기존 치료제와 앞으로 개발될 GLP-1 계열 비만치료제.

터제파타이드 성분의 제2형 당뇨병 치료제 마운자료(Mounjaro)와 비만 치료제젭바운드(Zepbound) 매출은 각각 31억1270만 달러, 12억5780만 달러였다.

그럼에도 미국 내 마운자로와젭바운드처방량이 25% 증가했고, 덕분에 신제품 매출은 30억 달러를 돌파했다.

시장 데이터를 보면 두 제품 모두 2분기보다.

4월에는 티르제파티드(마운자로와젭바운드란 이름으로 판매 중)가 호흡장애인 수면무호흡증에 대한 후기 임상시험에서 긍정적인 결과를 보였다.

다른 임상시험에서는 만성 신장 질환을 감소시키는 것으로 나타났다.

GLP-1 작용제는 간 질환부터 약물 사용 장애와 중독에 이르기까지.

일라이릴리는 GLP-1·GIP 이중 작용 비만약젭바운드(당뇨약 마운자로, 성분명 터제파타이드)를 활용한 MASH 임상 시험(SYNERGY-NASH)을 진행하고 있다.

올해 6월 발표한 임상 2상 시험에서 고용량(15㎎)을 52주간 투여한 환자 73.

3%가 간 섬유화 악화 없이 MASH가 개선됐다.

글로벌 비만치료제 매출은 지난해 66억8000만달러(약 9조원)를 기록하며 2022년 27억2000만달러 대비 145.

6% 증가했다 특히 삭센다, 위고비,젭바운드등 시장에 등장한 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 계열 비만치료제들이 연이어 히트치며 국내외 제약사들의 시선이 GLP-1 계열 신약후보물질로 모였다.

이는 리라글루티드(상품명 삭센다, 빅토자), 세마글루티드(오젬픽, 리벨서스, 위고비), 티르제파티드(마운자로,젭바운드) 제품군에 모두 적용된다고 건강의학 포털 웹엠디(WebMD)가 6일(현지시간) 보도했다.

FDA 대변인은 "GLP-1 수용체 작용제 제품군에 대한 안전 관련 라벨 변경이 이뤄졌다"고 밝혔다.

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해당 약물은 세마글루타이드(상품명 오젬픽, 라이벨수스, 웨고비), 리라글루타이드(삭센다, 빅토자), GIP/GLP-1 이중작용제 터제파타이드(마문자로,젭바운드)다.

'경고 및 예방 조치'에 따라 FDA는 환자가 GLP-1 RA를 복용하는 경우 계획된 수술이나 시술 전에 의료 서비스 제공자에게 알리도록 권고했다.

173억 덴마크 크로네(25억 달러)의 위고비 매출은 일라이 릴리(Eli Lilly)의 경쟁 약물인젭바운드의 13억 달러를 앞질렀는데, 이는 노보가 2년간의 시장 진출과젭바운드의 지속적인 공급 문제를 계속 현금화했기 때문이다.

업계는 노보가 매출 선두를 유지하기 위해 앞으로 몇 가지 과제를 극복해야 할.

이에 따라 비만치료제로 주목받는 위고비(성분명 세마글루타이드)뿐 아니라 오젬픽, 삭센다와 빅토자(리라글루타이드), GIP/GLP-1 이중 작용제인 마운자로와젭바운드(터제파타이드) 등이 영향을 받을 것으로 전망된다.

'경고 및 주의사항' 하위 섹션에는 GLP-1 제제를 투약하는 환자가 예정된 수술(elective.

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